2026 年 4 月 8 日，国家中医药局联合国家卫健委发布《医院中药饮片管理规范（2026 版）》（国中医药医政发〔2026〕3 号），替代 2007 年版规范，自发布之日起实施，适用于各级各类医院饮片采购、验收、贮藏、调剂、临方炮制、煎煮等全流程管理。新规核心亮点包括：一是严格采购准入，要求医院验证供应商资质（生产 / 经营许可证、营业执照等）并存档，签订质量保证协议，每年至少一次供应商评估，特殊管理饮片（毒性、麻醉类）需额外核验资质。二是强化验收标准，必须按国家 / 省级炮制规范验收，不合格饮片严禁入库，核对随货同行单与追溯信息，确保货证相符。三是规范贮藏养护，要求分区分类存放，控制温湿度，定期养护，毒性饮片专库 / 专柜、双人双锁管理，防止霉变、虫蛀与混淆。四是严控调剂与煎煮，调剂人员需持证上岗，严格按处方复核，临方炮制需符合规范，煎煮需记录时间、火候、加水量等参数，确保煎药质量。五是加强处方监管，二级以上中医医院每月至少开展一次处方点评，重点监控味数过多、费用过高的 “大处方”“贵处方”，实施动态监测与超常预警，制定干预措施，促进合理用药。该规范是医疗机构饮片管理的核心依据，通过全流程闭环管理，防范临床用药风险，提升中医药服务质量。
